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药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，B，C，D四个等级。那么，药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么呢？

关于洁净度等级的标准，必一运动都知道，不同行业对洁净度的定义也会有所不同，这里举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明。

必一运动都知道，:从运行费来讲，在蒸发温度和压缩机转数一定的情况下，冷凝温度越低，制冷系数越大，耗电量就越小。

准确计算特定环境的冷负荷是除湿机组设计前期的必要准备，下面必一运动一起来看看冷负荷如何计算。

一般情况下，最末一级过滤器决定空气净化的程度，上游的各级过滤器只起保护作用，它保护下风端过滤器以延长其使用寿命，或保护空调系统以确保其正常工作。